2024年销售临期药品是否违法，主要取决于销售行为是否符合相关法律法规的规定。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业应当保证药品质量，保障用药安全、有效、可及。因此，销售临期药品时，必须确保药品的质量、安全性和有效性不受影响。如果药品在保质期内，且符合相关质量标准，那么销售临期药品是合法的。
销售临期药品时，药品经营者有义务向消费者明确告知药品的有效期限。如果未履行告知义务，则可能构成违法行为，消费者可以向工商、消协或药监部门投诉举报。
法律依据
《中华人民共和国产品质量法》第五十二条
销售失效、变质的产品的，责令停止销售，没收违法销售的产品，并处违法销售产品货值金额二倍以下的罚款;有违法所得的，并处没收违法所得;情节严重的，吊销营业执照;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
根据《药品经营质量管理规范》的相关规定，药品经营者应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。在一般情况下，临期药品在距失效期3个月以内就禁止销售，即使距失效期超过3个月，但在货源不充足时也可能不被允许销售。然而，如果药品短缺，且药品的用药疗程在有效期内，即使是距离有效期1个月的药品，也可能被允许销售。
此外，药品的销售也受到保质期的具体时长影响。对于保质期大于300天的药品，如果剩余保质时长小于保质期十分之一，则禁止销售;而对于保质期小于等于300天的药品，如果剩余保质期时长小于30天，同样禁止销售。
除了上述规定，还需注意的是，如果药品在治疗期间不能达到预期的药效，那么无论距离失效期多长时间，都不得进行销售。
法律依据
《药品经营质量管理规范》第一百六十二条
企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
《药品经营质量管理规范》第一百六十三条
企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
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