设立药品生产企业需要具备以下条件：
1、人员条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。
2、设施与环境条件：具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
3、质量控制条件：具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。
4、规章制度条件：具有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范(GMP)要求。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第四十二条
从事药品生产活动，应当具备以下条件：
(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
(二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
(三)有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
(四)有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
药品生产企业可以通过以下几个方面来确保药品的安全性和有效性：
1、严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，确保药品生产过程的合法性和规范性。
2、建立健全的质量管理体系，遵循GMP等国家和国际规范要求，确保药品生产过程的可控性和可追溯性。
3、加强对原料、中间产品和最终产品的质量控制，实施严格的质量检测和评估，确保药品的质量符合国家标准和相关法规要求。
4、加强人员培训和教育，提高员工的专业素质和质量意识，确保药品生产过程的规范性和一致性。
5、加强与医疗机构、监管部门等相关方的沟通与合作，及时反馈和处理药品使用过程中出现的问题，确保药品的安全性和有效性。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
《中华人民共和国药品管理法》第四十一条
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
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