新药开发和投入生产的发展速度很快，每年有大量的国产新药和进口药品投入市场。在这些新药中，不乏有大量的治疗必需的药品，在治疗效果、价格和质量上优于《药品目录》中已有的同类药品，有的可能是新的药品种类。同时，临床治疗技术发展和参保人员的医疗需求的变化，也对临床用药提出了新的要求。因此，必须对《药品目录》进行调整，但同时考虑到对《药品目录》全面调整的复杂性，调整的周期不能太短，所以，国家《药品目录》原则上两年调整一次，新药增补工作每年进行一次。 为什么制定国家《基本医疗保险药品目录》要成立评审领导小组？其主要职责是什么？
《药品目录》的制定和实施，将对药品的监督管理、价格、生产流通以及监床药品的使用等多个方面产生影响，涉及到多方面的利益调整。目前，我国药品的生产、流通、价格等管理工作由多个部门负责。一是由国家药品监督局负责药品的审批和质量监控；二是由国家计委和各省物价部门负责药品的价格；三是由国家经贸委负责药品生产流通的市场调控。因此，为了在制定《药品目录》过程中充分进行政策协调，保证《药品目录》的权威性和公正性，《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，要成立由劳动保障部、国家计委、国家经贸委、财政部、卫生部、药品监督管理局和中医药管理局等部门的有关人员组成的国家《药品目录》评审领导小组，负责评审《药品目录》以及每年新增补和删除的药品，审核《药品目录》遴选专家组和专家咨询小组成员名单，以及进行《药品目录》评审和实施过程中的协调。 制定《基本医疗保险药品目录》专家咨询小组的主要任务是什么？
制定《药品目录》成立专家咨询小组的主要目的是为了保证《药品目录》的科学性。专家咨询小组由专业技术水平较高的临床医学、药学、药品经济学、医疗保险和卫生管理等方面的专家组成，主要负责对《药品目录》的制定工作提出专业咨询和建议，负责《药品目录》的分类和《药品目录》初稿的论证。