如果在2024年购买到过期的药品，你可以采取以下步骤进行举报：
1、保留好证据：首先，确保保留好所有相关证据，包括过期药品本身、购买凭证(如发票或收据)、药品包装和说明书等。这些证据对于后续的投诉和举报至关重要。
2、联系药店或供应商：首先，你可以尝试与购买药品的药店或供应商联系，说明情况并要求退货或换货。如果他们拒绝处理或未能给予满意的答复，那么你可以考虑采取进一步的行动。
3、拨打投诉电话：你可以拨打当地药品监管部门的投诉电话，向他们报告购买到过期药品的情况。他们将会对此进行调查，并根据情况进行处理。
4、在线举报：除了电话投诉外，你还可以选择在线举报的方式。许多地区的药品监管部门都设有官方网站或在线举报平台，你可以在这些平台上提交详细的举报信息，包括购买药品的地点、药品名称、生产日期和过期日期等信息。
5、向相关部门举报：如果你认为药店或供应商存在违法行为，你还可以向当地的市场监管部门或卫生行政部门举报。他们将会对此进行调查，并根据情况采取相应的处理措施。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第八条
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
药店销售过期的药品是犯法的。根据我国有关法律规定，过期药品属于劣药。销售过期药品的行为等同于销售劣药。如果未造成严重危害的或者销售金额较大，会按销售假冒伪劣产品罪处罚。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算;情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算;情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
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